فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    309-320
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1857
  • دانلود: 

    393
چکیده: 

توالیهای تکراری کوتاه DNA (Short tandom Repeats) کروموزوم (Y – STR) Y انسان، واقع در خارج از ناحیه شبه اتوزومی(Pseudoautosomal)  و در بخش های غیر نوترکیب کروموزوم Y از پدر به پسران انتقال می یابد. این توالیهای تکراری در مطالعات تکاملی و ردیابی مهاجرت انسان، بررسی دودمان پدری و هم چنین در آزمون اثبات رابطه پدر - فرزندی و کاربردهای دیگر پزشکی قانونی، نشانگرهای بسیار سودمندی هستند. این مطالعه بر روی چند شکلی توالی تکراری کوتاه کروموزوم Y در میان 100 مرد غیر خویشاوند که به طور تصادفی از جمعیت تهران انتخاب شده اند، انجام شده است.این نمونه جمعیتی تصادفی به دلیل وضعیت مختلط جمعیت تهران،‏ به خاطر مهاجرت پذیر بودن، به نظر می رسد نماینده نسبی (حداقل در معرفی عمومی اللها و هاپلو تیپ های موجود) از جمعیت ایران باشد. با استفاده از یک روش مبتنی بر PCR چند شکلیهای 9 نشانگر توالیهای کوتاه تکراری ویژه کروموزوم Y شامل DYS392 , DYS391 , DYS390, DYS389 I / II, DYS385 a / b ,DYS19 , و DYS393 مطالعه شده اند. این نشانگرها به عنوان حداقل هاپلوتایپ اروپایی(European Minimal Haplotype)  تعریف شده اند. فراورده های PCR  ابتدا بر روی ژل آگارز 1.5 درصد و سپس برای تفکیک بهتر و اطمینان از تفاوتهای جزئی در تعداد تکرارها بر روی ژل پلی آکریل امید رانده شد. تنوع ژنتیکی (Genetic Diversity) ;GD)، نشاندهنده چند شکلی آللی، برای هر نشانگر محاسبه شد.  نشانگرDYS385  بیشترین چند شکلی و نشانگر DYS391 کمترین چند شکلی را در بین افراد بررسی شده در این مطالعه نشان داد. تنوع هاپلوتایپی (Haplotype Diversity)  برای ارزیابی پراکنش هاپلوتایپی این جمعیت 0.999 محاسبه شد. در نتیجه به خاطر این تنوع گسترده این نشانگرهای Y - STR در پزشکی قانونی، آزمون اثبات رابطه پدر - فرزندی و همچنین در مطالعات مقایسه ای گروههای نژادی در ایران می تواند به کار رود. نتایج حاصل به دلیل تنوع گروههای نژادی ساکن ایران نیز در مطالعات جهانی مربوط به توالیهای تکراری کروموزوم Y حایز اهمیت است. مطالعه تفصیلی توالیهای YSTR بین گروه های قومی و نژادی مختلف ایران در ازمایشگاه ما در دست انجام است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1857

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 393 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    1 (بخش زیست شناسی)
  • صفحات: 

    7-12
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3283
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

توالیهای تکراری کوتاه و بسار چند شکل، موسوم به توالی های کوتاه پشت سر هم (STR)، وسیله مهم و کارآمدی در مطالعات مردم شناسی و پزشکی قانونی به شمار می روند. توالی های کوتاه پشت سر هم کروموزومY (YSTRs)  نشانگرهای نر ویژه ای هستند که خارج از ناحیه شبه اتوزومی (pseudiautosomal region) واقع اند و از طریق دودمان پدری به ارث می رسند. به علاوه این نشانگرها ممکن است با فنوتیپ های نر ویژه پیوسته به کروموزوم Y از جمله عقیمی و سرطانهای وابسته به جنس همراهی نشان دهند. در مطالعه حاضر چندشکلی توالی های کوتاه پشت سر در یک زیر جمعیت تصادفی از سادات مورد بررسی قرار گرفته است. انتخاب سادات با خاستگاه خانواده YSTRs حضرت محمد (ص) دراین مطالعه این امتیاز را داشته است که بر پایه شجره نامه های مطالعه شده استگاه پدری از طریق دودمان پدری، حضرت علی (ع)، به یک نیای مشخص می رسد. یک جمعیت موسوم به Y سادات را با استفاده از شش نشانگر چند شکل وابسته کروموزم تصادفی 55 نفره از موزد مطالعه قرار گرفت. DYS19, DYS385a, DYS389I, DYS390, DYS392, DYS393 فرآورده های واکنش بر روی PCR از نمونه های خون محیطی و انجام DNA پس از استخراج ژل آگاروز و سپس برای تفکیک بیشتر و دقیق تر بر روی ژل پلی آمید آکریلامید مورد مشاهده قرار گرفت. مقایسه الگوی پلی مرفیسم توالی های تکراری جمعیت سادات با افراد غیر DYS392 و DYS385a, DYS390 سادات تفاوت های آشکاری در چند شکلی نشانگرهای نشان می دهد. (اصل مقاله به صورت متن کامل انگلیسی در بخش انگلیسی قابل رویت است)

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3283

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    9
تعامل: 
  • بازدید: 

    616
  • دانلود: 

    284
کلیدواژه: 
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 616

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 284
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

ژنتیک نوین

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    49-55
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1341
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

تعیین جنس اسپرم یکی از راه های مهم پیش انتخاب جنسی نتاج است که به همراه تلقیح مصنوعی، توانایی قابل توجهی برای بهبود روند اصلاح و بازده تولید شیر و گوشت حیوانات دارد. اساس این روش، تفاوت های موجود بین اسپرم های حامل کروموزوم های X و Y است. سلول های اسپرم حامل کروموزوم های X و Y را می توان به کمک روش هایی مثل اندازه گیری فلوسیتومتریک DNA جدا کرد. در این پژوهش، برای ارزیابی دقت تعیین جنس اسپرم، توسعه یک روش ساده مبتنی بر FISH برای تمایز اسپرم های حامل کروموزوم های X و Y مورد توجه قرار گرفت. به این منظور، تلاش شد که کاوشگر FISH مختص قطعه DNA تکراری پری سانترومریک کروموزوم Y گاو (جایگاه (DYZ1, Tp13-q12) با استفاده امکانات موجود ساخته شود. با این هدف، DNA ژنومی از گلبول های سفید خون گاو نر استخراج شد. آن گاه آغازگرهای اختصاصی DYZ1 برای تکثیر ناحیه پری سانترومریک کروموزوم Y مورد استفاده قرار گرفتند. سپس محصول PCR با استفاده از Biotin-16-dUTP، در واکنش PCR دوم نشاندار شد. آن گاه محصول PCR نشاندار شده، تخلیص شد، در بافر دو رگه سازی حل گردید و به عنوان کاوشگر FISH مورد استفاده قرار گرفت. کاوشگر FISH مختص کروموزوم Y، پس از دورگه سازی با سلول های متافازی و اینترفازی تثبیت شده با متانول: اسید استیک، علایم قوی را نشان داد. در مجموع، تولید اولین کاوشگر FISH در ایران برای شناسایی کروموزوم Y گاو، موفقیت بزرگی بود که می تواند برای پژوهش های بعدی تعیین جنسیت به کار رود. همچنین کاوشگر FISH ساخته شده در این پژوهش و آغازگرهای مربوط به آن، می تواند برای تعیین جنس و تشخیص حالت های پلوئیدی در سلول های گاوی (مثل بلاستومرهای منفرد و رگه های سلولی) مورد استفاده قرار گیرند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1341

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    9
تعامل: 
  • بازدید: 

    473
  • دانلود: 

    336
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 473

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 336
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2022
  • دوره: 

    51
  • شماره: 

    7
  • صفحات: 

    1538-1545
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    57
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Y-STR, DIP-STR, and SNP-STR are useful alternatives for testing the low quantity of DNA in solving the challenges in interpreting forensic genetic profiling. In an unbalanced mixed DNA, partial DNA is often not detected due to the effect of masking by the dominant DNA. Therefore, in such cases interpretation of the results is limited. Furthermore, profiling of these specimens cannot be performed using conventional forensic genetic methods. Biomarkers including Y-STR, DIP-STR and SNP-STR perform well in detecting DNA contributes in the mixed sample. In the present research, the performance of each is evaluated separately.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 57

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    17
تعامل: 
  • بازدید: 

    373
  • دانلود: 

    116
چکیده: 

امروزه بدلیل تغییر سبک زندگی از نظر تغذیه و فعالیت های فیزیکی، چاقی به یکی از مهمترین چالش های مهم سلامتی انسان تبدیل شده است. در واقع افزایش وزن می تواند باعث بروز بیماری های مختلفی مثل دیابت نوع 2، بیماری های کبدی، بیماری های قلبی- عروقی و سرطان شود. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 373

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 116
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    79-88
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    10
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: The study of Y-chromosomal variations provides valuable insights into male susceptibility in certain diseases like cardiovascular disease (CVD). In this study, we analyzed paternal lineage in different Iranian ethnic groups, not only to identify developing medical etiology, but also to pave the way for gender-specific targeted strategies and personalized medicine in medical genetic research studies. Methods: The diversity of eleven Iranian ethnic groups was studied using 27 Y-chromosomal short tandem repeat (Y-STR) haplotypes from Y-filer® Plus kit. Analysis of molecular variance (AMOVA) based on pair-wise RST along with multidimensional scaling (MDS) calculation and Network phylogenic analysis was employed to quantify the differences between 503 unrelated individuals from each ethnicity. Results: Results from AMOVA calculation confirmed that Gilaks and Azeris showed the largest genetic distance (RST=0.35434); however, Sistanis and Lurs had the smallest considerable genetic distance (RST=0.00483) compared to other ethnicities. Although Azeris had a considerable distance from other ethnicities, they were still close to Turkmens. MDS analysis of ethnic groups gave the indication of lack of similarity between different ethnicities. Besides, network phylogenic analysis demonstrated insignificant clustering between samples. Conclusion: The AMOVA analysis results explain that the close distance of Azeris and Turkmens may be the effect of male-dominant expansions across Central Asia that contributed to historical and demographics of populations in the region. Insignificant differences in network analysis could be the consequence of high mutation events that happened in the Y-STR regions over the years. Considering the ethnic group affiliations in medical research, our results provided an understanding and characterization of Iranian male population for future medical and population genetics studies.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 10

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 4
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1397
  • دوره: 

    75
  • شماره: 

    10
  • صفحات: 

    730-737
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    723
  • دانلود: 

    193
چکیده: 

زمینه و هدف: سقط مکرر، نوعی ناباروری است که در آن فرد متحمل سه سقط پیاپی یا بیشتر می گردد. ریزحذف های کروموزوم Y یکی از عوامل ژنتیکی احتمالی موثر است که در ناحیه خاصی از کروموزوم Y موسوم به فاکتور آزواسپرمی روی می دهد. هدف این بررسی وجود ریزحذف های کامل کروموزوم Y در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر ایدیوپاتیک میان زوج های ایرانی بود. روش بررسی: در این مطالعه موردی-شاهدی، 92 مرد با سابقه سقط مکرر در همسران خود و 50 مرد سالم بارور به عنوان گروه کنترل از نظر وجود ریزحذف های کامل از تیر ماه 1392 تا مهر 1393 در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران و علوم و تحقیقات، ارزیابی شدند. مارکرها شامل sY84، sY86 برای ناحیه مربوط به فاکتور آزواسپرمی a، sY127، sY134، sY129 برای فاکتور آزواسپرمی b و sY254، sY255 برای فاکتور آزواسپرمی c بودند. پس از استخراج DNA از خون محیطی، روش واکنش زنجیره ای پلیمراز مولتی پلکس (Multiplex polymerase chain reaction، MPCR) و الکتروفورز ژل آگاروز جهت بررسی وضعیت ریزحذف ها اعمال گردید. یافته ها: در بررسی ریزحذف های کامل ناحیه سه گانه فاکتور آزواسپرمی بر اساس نتایج حاصل واکنش زنجیره ای پلیمراز که بر روی ژل الکتروفورز مشاهده گردید، تمامی باندهای مربوط به مارکرهای شاخص، مورد استفاده در کل افراد مورد مطالعه تشکیل شده بود. در واقع در تمامی نمونه ها شامل 50 نمونه کنترل و 92 نمونه بیمار، هیچگونه حذفی مشاهده نشد. نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباط بین ریزحذف های کروموزوم Y و سقط مکرر در مردان ایرانی مشاهده نشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 723

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 193 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 2
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    389-398
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    471
  • دانلود: 

    117
چکیده: 

علیرغم وجود تنوع بالا در ژنوم میتوکندریایی و خط مادری، تنوع کمی در کروموزوم Y و خط پدری در اغلب پستانداران، از جمله اسب ها وجود دارد. تاکنون مطالعات کمی در زمینه شناسایی تنوع ژنتیکی در کروموزوم Y اسب ها در جهان صورت گرفته است. در مطالعه کنونی، از تعداد 53 اسب از شش جمعیت نژادی مختلف در ایران شامل شامل اسب های موجود در باشگاه های سوار کاری شهرستان اردبیل (24 نمونه)، اسب های بومی شمال غرب (باشگاه ها) (17 نمونه)، اسب های کردی (15 نمونه)، اسب های عرب (10 نمونه)، اسب های دره شوری (10 نمونه) و اسب های قره باغ (5 نمونه) نمونه گیری شده و برای شناسایی تنوع در کروموزوم Y قطعه 264 جفت بازی از طریق روش توالی یابی سانگر مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بدست آمده نشان داد که شش جایگاه متغیر در بین توالی ها وجود دارد که منجر به ایجاد نه هاپلوتایپ مختلف می شوند. از بین هاپلوتایپ های شناسایی شده، هاپلوتایپ دو (H-2) با در برگرفتن 15 نمونه، بزرگترین هاپلوتایپ محسوب شد. میانگین تنوع نوکلئوتیدی و تنوع هاپلوتایپی به ترتیب برابر با 0067/0 و 81/0 برآورد شد. هاپلوتایپ های یک (H-1) و دو (H-2) با در برگرفتن پنج نژاد از شش نژاد مورد مطالعه، متنوع ترین هاپلوتایپ ها بودند. اسب های عرب و دره شوری با فاصله ژنتیکی 00327/0 نزدیکترین نژادها و اسب های نمونه گیری شده از باشگاههای سوارکاری اردبیل و قره باغ با فاصله ژنتیکی 00822/0 دورترین نژادها نسبت به هم هستند. همچنین مشخص شد که برخلاف نژاد عرب، نژاد قره باغ دارای کمترین قرابت ژنتیکی پدری با اسب های ایرانی می باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 471

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 117 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button